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    背根神經(jīng)節(jié)細胞的原代培養(yǎng)實驗步驟

    發(fā)布時間: 2021-11-08  點擊次數(shù): 1904次
    材料與儀器

    孵化8-12d的雞胚。孕15d及新生1-3d的大、小鼠仔鼠
    含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基 神經(jīng)元維持培養(yǎng)基(Neurobasal+B27+谷氨酰胺+20ng mlNGF) 10µM阿糖胞苷(ARA-C)
    培養(yǎng)瓶

    實驗步驟



    獲得消毒動物后詳細的步驟如下:


    1.無菌條件下仰臥放置胚胎或仔鼠于冰D-PBS液中,斷頭后打開胸腹腔,除去內(nèi)臟器官。從頸部椎管開口插入顯微剪,沿脊柱背側中線兩側剪開椎管,去除暴露脊髓后,即在椎間孔旁可見到沿脊柱兩側排列的背根節(jié),用精細顯微攝小心提取,并剝除其被膜。


    2.若施行組織塊培養(yǎng),可用精細顯微剪將每個背根節(jié)剖為2-3個植塊,直接接種于涂有鼠尾膠的基質(zhì)上,加少量含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)。


    3.如若需要背根神經(jīng)節(jié)分散細胞培養(yǎng),則可將分離好的DRG組織塊收集入0.25%胰蛋白酶液中37℃消化30min。加人10滴胎牛血清終止消化后,900r/min離心5min,去除上清。而后依照總論的方法在含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中制成單細胞懸液,調(diào)整細胞濃度為(0.5-1)X105/ml接種細胞于多聚賴氨酸包被的介質(zhì)上,37℃,5%CO2的孵育箱內(nèi)培養(yǎng)。


    4.以上兩種培養(yǎng)方法24h后均傾去培養(yǎng)皿內(nèi)種植培養(yǎng)液,改用無血清培養(yǎng)液(Neurobasal+827+谷氨酰胺+20ng/ml NGF)培養(yǎng)。接種第3天,加入細胞分裂抑制劑ARA-C以抑制非神經(jīng)細胞的增殖,作用48h后半量更換新鮮培養(yǎng)液,以后每周1/2量換液2次。


    5.純化培養(yǎng)的DRGs可以存活2個月之久,純度可達96%以上。分散培養(yǎng)的DRG神經(jīng)元48h可見胞體有光暈感,圓形或橢圓形,大小不一,有多極、雙極和假單極神經(jīng)元。2d后給予抑制劑處理后,DRG突起生長迅速,形成稀疏網(wǎng)絡狀結構。隨著培養(yǎng)時間的延長,神經(jīng)元突起的主干和分枝明顯延長并增粗,神經(jīng)突起網(wǎng)絡變得更加致密,雜質(zhì)細胞已經(jīng)脫壁漂浮,培養(yǎng)物背景變得干凈清晰很多,免疫細胞化學進一步鑒定培養(yǎng)細胞為神經(jīng)絲(NF)陽性(圖1-3)。


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