1. 常用的吸量管有：

奧氏吸量管、移液管、刻度吸量管

2. 如何正確使用吸量管？

答：(1) 選用原則：就近原則

(2) 吸量管的使用：吸-擦-調-放

3. 如何正確使用微量加樣器？

答：轉-按-吸-擦-按

4. 如何正確使用離心機？

放置-裝管-平衡-啟動-取出

5. 細胞培養(yǎng)必需設備有哪些？

答：細胞培養(yǎng)必需設備有超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、液氮生物容器、壓力蒸汽消毒器、無菌過濾器、電熱干燥箱、離心機、細胞計數(shù)板和冰箱等。

6. 無菌操作技術包括哪些內(nèi)容?

答：1. 保持安靜、整潔的無菌工作區(qū)域; 2. 保持干凈整潔的工作面; 3. 注意個人衛(wèi)生；4. 在潔凈工作臺內(nèi)無菌操作

7.實驗一般貼壁細胞的傳代培養(yǎng)

7.1.何謂貼壁細胞？

答：貼壁細胞又稱錨著依賴性細胞，是指賴于貼附在培養(yǎng)器皿表面生長的細胞，大多數(shù)培養(yǎng)細胞屬于此類。細胞附著或貼附于底物表面上，呈現(xiàn)出極性細胞的典型形態(tài)過程，稱為貼壁。貼壁是貼附類細胞生長增殖的條件之一。

7.2. 貼壁細胞的傳代培養(yǎng)的實驗原理是什么？

答：細胞的貼壁是通過特異的細胞表面受體與細胞外基質分子結合而實現(xiàn)的，細胞在鋪展之前，細胞已分泌了細胞外基質和蛋白聚糖。細胞外基質先粘著在帶電荷的培養(yǎng)基質上，然后，細胞再通過特異的受體附著到基質上。蛋白酶可消化細胞外基質，甚至通過降解跨膜蛋白的胞外區(qū)使單層培養(yǎng)的貼壁細胞彼此分離。上皮細胞一般不易解離，因為它們通過緊密連

接復合體使細胞結合在一起；間充質間結合則更多地依賴基質的作用，因此容易分離。

8．細胞的計數(shù)方法是什么？

n/4*104 *稀釋倍數(shù)

9．怎樣鑒別死、活細胞？

臺盼藍染色法。

10. 怎樣進行細胞計數(shù)？

答：低倍鏡下按一定方向逐格計數(shù)板內(nèi)四個角的每格大格中的呈透亮的細胞數(shù)。若細胞正好壓在格線上，則按數(shù)上不數(shù)下、數(shù)左不數(shù)右的原則計數(shù)。